Neumología archivos - PersetFarma https://perset-farma.com/categoria-producto/neumologia/ Somos un equipo especializado en gestión de acceso a tratamientos de difícil disponibilidad, puesto al servicio de pacientes, médicos y profesionales de la salud. Tue, 04 Nov 2025 20:58:20 +0000 es hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0.1 https://perset-farma.com/wp-content/uploads/2026/05/Favicon-Perset-Farma-100x100.jpg Neumología archivos - PersetFarma https://perset-farma.com/categoria-producto/neumologia/ 32 32 ATOVAQUONE (Atovacuona) https://perset-farma.com/producto/atovaquone-750-mg-5-ml/ Fri, 31 Oct 2025 20:25:12 +0000 https://perserfarma.grupomonzalvo.com/?post_type=product&p=635 La Atovacuona se utiliza para tratar una infección pulmonar llamada neumonía por Pneumocystis (PCP) en personas que no pueden tomar cotrimoxazol.

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]]> Atovaquone es un fármaco antiparasitario utilizado en el tratamiento de diversas infecciones parasitarias, como la toxoplasmosis, la neumonía causada por Pneumocystis jirovecii y la malaria. Su principio activo, Atovaquone 750 mg / 5 ml, se presenta en forma de solución oral, lo que facilita su administración y dosificación precisa. Atovaquone actúa interfiriendo con el metabolismo y la reproducción de los parásitos, lo que resulta en su eliminación del cuerpo del paciente. Su actividad antiparasitaria se dirige específicamente a los parásitos responsables de estas infecciones, lo que lo convierte en un tratamiento eficaz y dirigido.

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]]> KALYDECO (Ivacaftor) https://perset-farma.com/producto/kalydeco-ivacaftor/ Fri, 31 Oct 2025 20:03:36 +0000 https://perserfarma.grupomonzalvo.com/?post_type=product&p=445 KALYDEO (Ivacaftor) es un medicamento indicado para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística (FQ) de 12 meses de edad o más.

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]]> KALYDECO (Ivacaftor) es para pacientes con mutación del gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) que responde al Ivacaftor.

Como monoterapia:

Se utiliza en pacientes de 1 año o más que presentan las siguientes mutaciones en el gen CFTR: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N y S549R1,2. También se usa en pacientes mayores de 18 años que tienen la mutación R117H en el gen CFTR2.
En un régimen combinado con Symkevi, otro medicamento para la fibrosis quística que contiene tezacaftor e ivacaftor, se usa en pacientes de 12 años o más que han heredado dos copias de la mutación F508del en el gen CFTR; o una copia de la mutación F508del y otra copia de las siguientes mutaciones en el gen CFTR: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711 + 3A → G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789 + 5G → A, 3272 -26A → G, y 3849 + 10kbC → T2.

La fibrosis quística (FQ) es un trastorno genético grave que se caracteriza por la formación de moco espeso que se acumula en los pulmones, el tracto digestivo y otras partes del cuerpo, lo que ocasiona graves problemas respiratorios y digestivos, así como otras complicaciones como infecciones y diabetes3 . Las mutaciones en el gen CFTR son responsables de esta enfermedad. Este gen produce una proteína llamada “regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística” (CFTR), que participa en la regulación de la producción de moco y jugos digestivos. Estas mutaciones reducen el número de canales de proteína CFTR en la superficie celular o afectan la forma en que funcionan. Estos canales se utilizan para el transporte de iones (átomos cargados y moléculas) dentro y fuera de las células. Cuando los canales están defectuosos, la mucosidad y los jugos digestivos pueden volverse anormalmente gruesos y pegajosos.
Kalydeco (ivacaftor) aumenta la actividad de la proteína CFTR dañada, y al aumentar el transporte de iones, ayuda a reducir los síntomas de la enfermedad al hacer que el moco y el jugo digestivo sean menos gruesos.

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]]> ORKAMBI (Lumacaftor / Ivacaftor) https://perset-farma.com/producto/orkambi-lumacaftor-ivacaftor/ Fri, 31 Oct 2025 20:00:29 +0000 https://perserfarma.grupomonzalvo.com/?post_type=product&p=422 ORKAMBI está indicado para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes que son homocigotos para la mutación F508 del El gen CFTR.

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]]> ORKAMBI (Lumacaftor / Ivacaftor) combinación de dos ingredientes activos, Lumacaftor e Ivacaftor, es un potenciador del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), indicado para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes que son homocigotos para la mutación F508 del El gen CFTR. Este es el primer medicamento para la fibrosis quística dirigido al tratamiento de la causa de la enfermedad en personas que tienen esta mutación específica.
La dosis de 200 mg / 125 mg está indicada para pacientes mayores de 12 años1,2,3. La dosis de 100 mg / 125 mg está indicada para pacientes de 6 a 11 años. La fibrosis quística (FQ) es un trastorno genético grave que se caracteriza por la formación de moco espeso que se acumula en los pulmones, el tracto digestivo y otras partes del cuerpo y causa graves problemas respiratorios y digestivos, así como otras complicaciones como infecciones y diabetes. Las mutaciones en el gen CFTR son responsables de esta enfermedad. Este gen produce una proteína llamada “regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística” (CFTR), que participa en la regulación de la producción de moco y jugos digestivos. Estas mutaciones reducen el número de canales de proteína CFTR en la superficie celular o afectan la forma en que funcionan. Estos canales se utilizan para el transporte de iones (átomos cargados y moléculas) dentro y fuera de las células. Cuando los canales están defectuosos, la mucosidad y los jugos digestivos pueden volverse anormalmente gruesos y pegajosos. Orkambi aborda este problema desde dos lados. Uno de los principios activos, lumacaftor, aumenta el número de proteínas CFTR en la superficie celular y el otro, ivacaftor, aumenta la actividad de la proteína CFTR defectuosa. Esto normaliza el transporte de iones a través de canales haciendo que las secreciones sean menos gruesas.

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]]> SYMKEVI / SYMDEKO (Tezacaftor / Ivacaftor) https://perset-farma.com/producto/symkevi-symdeko-tezacaftor-ivacaftor/ Fri, 31 Oct 2025 19:59:31 +0000 https://perserfarma.grupomonzalvo.com/?post_type=product&p=402 SYMKEVI / SYMDEKO (Tezacaftor / Ivacaftor) es un medicamento para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística (FQ) de 12 años en adelante.

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]]> SYMKEVI / SYMDEKO (Tezacaftor / Ivacaftor) es para pacientes con mutación del gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). La mutación F508del puede estar en ambas copias (homocigotas) del gen CFTR; o una copia de la mutación F508del (heterocigota) y otra copia de las siguientes mutaciones en el gen CFTR: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711 + 3A → G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789 + 5G → A, 3272-26A → G, y 3849 + 10kbC → T1,2. Symkevi / Symdeko (tezacaftor / ivacaftor) es solo para pacientes que tienen una de las mutaciones anteriores. La fibrosis quística (FQ) es un trastorno genético grave que se caracteriza por la formación de mucosidad espesa que se acumula en los pulmones, el tracto digestivo y otras partes del cuerpo y causa graves problemas respiratorios y digestivos, así como otras complicaciones como infecciones y diabetes. Las mutaciones en el gen CFTR son responsables de esta enfermedad. Este gen produce una proteína llamada “regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística” (CFTR), que participa en la regulación de la producción de moco y jugos digestivos. Estas mutaciones reducen el número de canales de proteína CFTR en la superficie celular o afectan la forma en que funcionan. Estos canales se utilizan para el transporte de iones (átomos cargados y moléculas) dentro y fuera de las células. Cuando los canales están defectuosos, la mucosidad y los jugos digestivos pueden volverse anormalmente gruesos y pegajosos.

SYMDEKO / SYMDEKO (Tezacaftor / Ivacaftor) resuelve este problema desde dos lados. Una de las sustancias activas, lumacaftor, aumenta el número de proteínas CFTR en la superficie celular y la otra, ivacaftor, aumenta la actividad de la proteína CFTR defectuosa. Esto normaliza el transporte de iones a través de canales haciendo que las secreciones sean menos gruesas. Se comercializa en Europa bajo la marca Symkevi y en Estados Unidos bajo la marca Symdeko.

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