Descripción
Ribociclib es un medicamento utilizado en el tratamiento del cáncer de mama, avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas, es un inhibidor de la quinasa de ciclina dependiente de la quinasa 4/6 (CDK 4/6), que son enzimas involucradas en la regulación del ciclo celular.
En particular, Kisqali se prescribe en combinación con un inhibidor de la aromatasa (como letrozol) como terapia inicial en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama positivo para receptores de hormonas (HR+) y negativo para el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2-).
La combinación de Kisqali con un inhibidor de la aromatasa ayuda a bloquear las señales de crecimiento celular en las células cancerosas, lo que puede ayudar a retrasar el crecimiento y la propagación del cáncer de mama.
¿Cómo funciona el ribociclib?
Ribociclib es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) 4 y 6, antes de que una célula pueda dividirse, tiene que pasar por cuatro fases:
- Fase de crecimiento (fase G1),
- Fase de síntesis (fase S)
- Crecimiento fase (fase G2),
- Última fase la célula se divide (fase M).
Las células cancerosas se dividen extremadamente rápido, pasando a través de estas 4 fases rápidamente; Ribociclib bloquea la progresión de la primera fase G1 a la segunda fase S, lo hace mediante la inhibición de las quinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4 y CDK6), dos proteínas que participan en la entrada en la S-fase 1.
¿Qué beneficios tiene el consumo de este fármaco?
Ribociclib y otros inhibidores de la quinasa de ciclina dependiente de la quinasa 4/6 (CDK 4/6) han mostrado beneficios significativos en el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico, algunas de las ventajas asociadas con el consumo de Kisqali incluyen:
- Inhibición del crecimiento celular: este medicamento actúa bloqueando las CDK 4/6, enzimas involucradas en la regulación del ciclo celular, esto ayuda a frenar el crecimiento descontrolado de las células cancerosas.
- Reducción del riesgo de progresión: Cuando se combina con un inhibidor de la aromatasa, ha mostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad o de muerte en comparación con la terapia estándar sola.
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