Tazverik (tazemetostat) es un medicamento indicado para el tratamiento de :
Adultos y pacientes pediátricos de 16 años o más con sarcoma epitelial avanzado o metastatizado (ES).
Pacientes adultos con linfoma folicular (FL) recidivante o refractario (R/R) con una mutación EZH2 que han recibido ≥2 terapias sistémicas previas.
Pacientes adultos con R/R FL que no tienen opciones de tratamiento alternativo satisfactorias.
El Tazverik es una pequeña molécula que actúa como inhibidor de la histona metiltransferasa potenciadora del Zeste Homologue 2 (EZH2). Las metiltransferasas de histonas son enzimas que pueden suprimir (apagar) la actividad de genes específicos. La EZH2 bloquea la expresión de los genes supresores de tumores en las células sanas. Los supresores de tumores pueden evitar que las células se dividan demasiado rápido, reparar errores de ADN o indicar a las células cuándo deben morir.
S un raro tipo de cáncer de crecimiento lento que afecta a los tejidos blandos. En más del 90% de los tumores ES y en el 25% de los tumores FL, la EZH2 es hiperactiva, permitiendo que las células cancerosas crezcan y se dividan rápidamente.1,4 Tazverik trabaja para inhibir la EZH2, con el objetivo de ralentizar el crecimiento del tumor y matar las células cancerosas.
Tazverik (tazemetostat) fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), EE.UU:
23 de enero de 2020 con la aprobación regular para el tratamiento de pacientes con sarcoma epitelial avanzado (ES). A Tazverik también se le concedió la designación de medicamento huérfano.
18 de junio de 2020 con aprobación acelerada para los pacientes adultos con linfoma folicular (FL) recidivante o refractario (R/R) cuyos tumores son positivos para una mutación de EZH2 y que han recibido al menos 2 terapias sistémicas previas, y para los pacientes adultos con FL R/R que no tienen opciones de tratamiento alternativo satisfactorias.
