Aimovig (erenumab) es el primer tratamiento preventivo de la migraña aprobado por la FDA dentro de una nueva clase de fármacos que actúan bloqueando la actividad del péptido relacionado con el gen de la calcitonina, una molécula que interviene en las crisis de migraña1.
Está disponible como un bolígrafo autoinyector que contiene 70mg/ml o 140mg/ml
El Aimovig (erenumab) está indicado para su uso como tratamiento preventivo una vez al mes en adultos que sufren de migrañas. Esto incluye los subtipos de migraña: episódica y crónica, que se definen respectivamente como de 4 a 14 días de migraña por mes (episódica) y 15 o más dolores de cabeza por mes, de los cuales 8 son días de migraña (crónica[)2]. [Obsérvese que las aprobaciones en algunos países pueden ser para algunos subtipos y no para todas las migrañas].
El principio activo de Aimovig, el erenumab, es un anticuerpo monoclonal humano que bloquea la actividad de una molécula llamada péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) que participa en los ataques de migraña1[,2].
Aunque todavía se desconocen las causas exactas de la migraña, múltiples estudios han confirmado que la liberación del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) aumenta durante los ataques de migraña aguda. La inhibición del CGRP y su receptor ha demostrado ser eficaz en el alivio del dolor de la migraña, lo que apoya la hipótesis de su participación en la enfermedad3.
Aimovig (erenumab) fue aprobado para el tratamiento de pacientes con migraña por:
Administración de Alimentos y Drogas (FDA), EE.UU., el 17 de mayo de 20181
Administración de Bienes Terapéuticos (TGA), Australia, 2 de julio de 20184
Swissmedic, Suiza, 13 de julio de 20186
Agencia Europea de Medicina (EMA), Unión Europea, 26 de julio de 2018, indicado para el tratamiento en adultos con 4 o más días de migraña al mes5
Health Canada, Canadá, 1º de agosto de 2018, indicado para el tratamiento en adultos con 4 o más días de migraña por mes7
Medsafe, Nueva Zelanda, 16 de enero de 20208.
