El monjuvi (tafasitamab-cxix) es un medicamento indicado en combinación con la lenalidomida para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o resistente al tratamiento.
Esto incluye al DLBCL que surge de un linfoma de bajo grado y que no es elegible para el trasplante autólogo de células madre. Está disponible en forma de vial, cada uno de los cuales contiene 200 mg de tafasitamab-cxix.
El monjuvi (tafasitamab-cxix) es un anticuerpo monoclonal modificado con Fc (inmunoterapia) que puede unirse al antígeno CD19, este es un tipo de proteína que está presente en la superficie de los glóbulos blancos, llamados células B, en el cuerpo humano.
Una parte de la molécula de tafasitamab-cxix es la región Fc. Este fragmento puede activar las células inmunes que matan patógenos específicos, tras la administración de tafasitamab-cxix, se unirá a CD19 en células B sanas y tumorales, incluyendo DLBCL.
desúes activa la muerte de las células con un antígeno CD19 en su superficie, el monjuvi (tafasitamab-cxix) fue aprobado para el tratamiento, en combinación con la lenalidomida, de pacientes adultos con DLBCL recidivante o refractario por:
- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE.UU. el 31 de julio de 2020 con una aprobación acelerada.
- La FDA previamente otorgó a Monjuvi la designación de Terapia de Vía Rápida y de Avance para esta combinación en DLBCL recidivante o refractaria, además, a Monjuvi se le concedió la Revisión Prioritaria de la FDA.
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