El ocrevus (ocrelizumab) es un anticuerpo citolítico dirigido por CD20 indicado para el tratamiento de personas con formas recurrentes o formas primarias progresivas de esclerosis múltiple (EM[)1,4], es el primer tratamiento aprobado para la forma primaria progresiva de la EM2.
La esclerosis múltiple recurrente (EM recurrente) se caracteriza por episodios de empeoramiento de la función “recaídas”, seguidos inicialmente por períodos de recuperación “remisiones”.
En su forma progresiva primaria (EMPP), la EM se caracteriza por un empeoramiento constante de la función desde el inicio de los síntomas, a menudo sin recaídas o remisiones tempranas.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, inflamatoria y autoinmune que afecta al sistema nervioso central y, en particular, a la comunicación entre el cerebro y otras partes del cuerpo.
Se dice que el propio sistema inmunológico del paciente es el causante del daño a las neuronas, se desconoce el mecanismo preciso por el que el ocrelizumab ejerce sus efectos terapéuticos en la esclerosis múltiple.
Pero se presume que se une a un tipo de antígeno, denominado CD20, que se encuentra en la superficie de algunos anticuerpos (linfocitos B pre-B y maduros) y que induce su muerte.
De esta manera, se evita que estos anticuerpos dañen las neuronas, ocrevus “ocrelizumab” fue aprobado para las formas recurrentes o primarias progresivas de la esclerosis múltiple por:
- Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE.UU., 28 de marzo de 2017
- Agencia Médica Europea (EMA), Unión Europea, 8 de enero de 2018
- Administración de Bienes Terapéuticos (TGA), Australia, 13 de julio de 2017
- Health Canada, 21 de septiembre de 2017
- Medsafe, Nueva Zelanda, 21 de diciembre de 2017
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