TRIKAFTA (Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor)

TRIKAFTA está indicado para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes a partir de 2 años de edad que tengan al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) o una mutación en el gen CFTR que responda según datos in vitro.

Trikafta es una “terapia de triple combinación” integrada por tres moduladores diferentes: tezacaftor/ivacaftor (que son los compuestos de Symdeko®) en combinación con elexacaftor. Los moduladores actúan contribuyendo a corregir la proteína CFTR defectuosa. Trikafta tiene el potencial para ser mucho más eficaz que los moduladores actuales. Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor, vendido bajo el nombre comercial de Trikafta (EE.UU.), Kaftrio (UE), es un medicamento combinado utilizado en pacientes con fibrosis quística con la mutación F508.1​ Este medicamento está compuesto por elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor.

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