El vizimpro (dacomitinib) es un inhibidor de la cinasa indicado para el tratamiento de primera línea de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con supresión del exón 19 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o mutaciones de sustitución del exón 21 L858R1.
Los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) son proteínas que reciben señales para controlar el crecimiento y la supervivencia de las células2.
Las mutaciones en el EGFR pueden causar un crecimiento incontrolado y un aumento de las células cancerosas[2]. El principio activo del Vizimpro, dacomitinib, es un inhibidor de la familia de las tirosinasas quinasas del EGFR[3]. Una cinasa es una enzima que promueve el crecimiento celular[4]. Dacomitinib apunta específicamente a la tirosina quinasa EGFR con deleción del exón 19 o mutaciones de sustitución del exón 21 L858R. Al adherirse irreversiblemente al EGFR mutante, Vizimpro (dacomitinib) ayuda a retardar el crecimiento de las células cancerosas[4].
Vizimpro (dacomitinib) fue aprobado para el tratamiento de primera línea de pacientes con CPCNP metastásico con deleción del exón 19 del EGFR o mutaciones de sustitución del exón 21 L858R por:
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE.UU., 27 de septiembre de 20181.
Agencia Europea del Medicamento (EMA), Europa, 2 de abril de 2019[]
