El gavreto (pralsetinib) es un inhibidor de la cinasa (quimioterapia) indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) positivo por fusión RET que se ha extendido (metastatizado
- Cáncer de tiroides avanzado o metastásico positivo para fusión RET que requiere terapia sistémica y que es refractario al yodo radiactivo (si el yodo radiactivo es apropiado
stá disponible en forma de cápsulas que contienen 100 mg de Gavreto (pralsetinib).
El pralsetinib es un inhibidor de la cinasa. Los inhibidores de la cinasa pueden bloquear un tipo de enzima llamada cinasa. El pralsetinib se dirige a la tirosina cinasa reordenada durante la transfusión (RET). La RET está presente en la superficie de varios tipos de células, incluyendo las de los pulmones y la tiroides.
En varios tipos de cáncer el gen RET se fusiona o se reorganiza. El gen RET puede combinarse con un gen diferente para formar un gen de fusión. Este gen de fusión activa la enzima RET, que entonces siempre envía señales de crecimiento a la célula. Esto lleva al desarrollo del cáncer.
Cuando se toma, el pralsetinib puede unirse y dirigirse a la RET, lo que lleva a la muerte de las células tumorales y a la prevención del crecimiento del cáncer.
Gavreto (pralsetinib) fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), EE.UU., para el tratamiento de pacientes con:
- Fusión RET metastásica positiva NSCLC el 4 de septiembre de 2020.
Cáncer de tiroides alterados por RET el 30 de noviembre de 2020.
La FDA concedió a Gavreto la designación de Terapia de Avanzada para el tratamiento de NSCLC positivo para fusión RET avanzada y para cáncer medular de tiroides positivo para mutación RET (MTC). La FDA también concedió a Gavreto la revisión de prioridades para el tratamiento de personas con cáncer medular de tiroides avanzado o metastásico con mutación RET y cáncer de tiroides con fusión RET positiva.
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