ATRIANCE (Nelarabina)

Nelarabina está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA?T) y linfoma linfoblástico de células T (LLB?T) que no hayan respondido o que hayan recaído tras el tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia.

Nombre comercial Presentación Laboratorio Indicado para
Atriance Inyección Novartis Leucemia Linfoblastica aguda

La nelarabina, comercializada bajo las marcas Arranon (EE.UU.) y Atriance (UE), es un medicamento quimioterápico utilizado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) y el linfoma linfoblástico de células T (T-LBL).

La nelarabina es un profármaco del nucleótido trifosfato de arabinosilguanina (araGTP), un tipo de análogo de nucleósido de purina, que provoca la inhibición de la síntesis de ADN y citotoxicidad. Los estudios preclínicos sugieren que las células T son especialmente sensibles a la nelarabina. En octubre de 2005, fue aprobado por la FDA para la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma linfoblástico de células T que no han respondido o han recaído tras el tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia.

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