El ayvakit (avapritinib) es un inhibidor de la tirosina cinasa indicado para el tratamiento de personas con tumor estromal gastrointestinal (TEGI), un cáncer de estómago e intestino, que no puede ser extirpado mediante cirugía (no resecable) y que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastatizado).
Está indicado para las personas que tienen una mutación llamada receptor alfa del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFRA) exón 18. Esto incluye las mutaciones del PDGFRA D842V.
Está disponible en forma de tabletas que contienen 100, 200 o 300 mg de avapritinib.
El avapritinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que bloquea específicamente la acción de los receptores llamados PDGFRA que están presentes en la superficie de las células cancerosas.
- En las células sanas, el PDGFRA se activa solo cuando se necesitan nuevas células, haciéndolo al promover la proliferación de células. En la mayoría de los casos de GIST, estos receptores son hiperactivos, permitiendo que las células cancerosas crezcan y se dividan sin control.
El avapritinib impide que el PDGFRA se active, por lo tanto, puede bloquear la proliferación de las células cancerosas, el Ayvakit (avapritinib) fue aprobado para el tratamiento de GIST con la mutación del exón 18 por:
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE.UU., el 9 de enero de 2020. - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Europa, el 24 de septiembre de 2020, bajo la marca Ayvakyt.
- La FDA concedió a Ayvakit (avapritinib) designaciones de Terapia de Avance y Vía Rápida – que está diseñada para acelerar la disponibilidad de medicamentos para tratar enfermedades graves. También se le dio la designación de Medicamento Huérfano, para fomentar el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras.
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