LUMAKRAS (sotorasib)

Lumakras (sotorasib) es un medicamento de venta con receta que se utiliza para tratar a los adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación G12C de KRAS que han recibido al menos un tratamiento sistémico previo.

Lumakras (sotorasib) es un medicamento de prescripción que se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)[:1]
que se ha extendido a otras partes del cuerpo o que no puede eliminarse mediante cirugía, y
cuyo tumor tiene un gen KRAS G12C anormal, y
que hayan recibido al menos un tratamiento sistémico previo para su cáncer.
Se presenta en forma de comprimidos que contienen 120 mg de sotorasib.[1]

El 13% de los pacientes con CPNM tienen un gen KRAS G12C anormal. KRAS es un oncogén, un gen que es una forma mutada (cambiada) de un gen implicado en el crecimiento celular normal. Produce la forma mutante de la proteína KRAS, que impulsa el desarrollo del cáncer de pulmón y de otros tipos de cáncer.[2,3]
Lumakras contiene el principio activo sotorasib, que está diseñado para inactivar la proteína mutada. De este modo, puede bloquear el crecimiento del tumor y ralentizar la enfermedad.[2,3]
No es una quimioterapia, ni una inmunoterapia, ni un inhibidor de la tirosina quinasa. Es un inhibidor oral diseñado específicamente para pacientes con una mutación KRAS G12C.[2,3]
Lumakras (sotorasib) fue aprobado para el tratamiento de personas con CPNM avanzado con mutación G12C de KRAS por:
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. el 28 de mayo de 2021[.4]
Lumakras (sotorasib) recibió la designación de terapia innovadora en Estados Unidos y China.[4]
También se está estudiando en otros múltiples tumores sólidos.[4]

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