Onureg (azacitidina) es un inhibidor metabólico nucleósido (quimioterapia) indicado para el tratamiento continuo de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) que
Tuvieron una primera remisión completa (CR) o una remisión completa con recuperación incompleta del recuento sanguíneo (CRi) después de una quimioterapia de inducción intensiva, y que no son capaces de completar una terapia curativa intensiva.
Está disponible en forma de comprimidos que contienen 200 o 300 mg de azacitidina, en las células sanas, los genes supresores de tumores controlan la división celular y se aseguran de que el crecimiento y la proliferación celular se produzcan con normalidad.
En los pacientes con cáncer, la función del gen supresor de tumores se interrumpe, lo que lleva a un crecimiento y división incontrolados, y al desarrollo del cáncer, la azacitidina es un inhibidor metabólico nucleósido.
Se «hipometiza», se apaga, genes supresores de tumores, causando la restauración de su función. Por lo tanto, les ayuda a recuperar el control sobre la división celular, la azacitidina también funciona como un antimetabolito, esto significa que tiene un aspecto muy similar a las sustancias que utiliza la célula para su crecimiento y división regular.
Cuando son absorbidos por las células, estos antimetabolitos tienen un efecto citotóxico, que lleva a la muerte de las células que se dividen rápidamente.
- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE.UU., el 1 de septiembre de 2020, para la continuación del tratamiento de la LMA en pacientes en remisión.
- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en mayo de 2020 como medicamento inyectable bajo el nombre de Vidaza para Síndromes mielodisplásicos y leucemia mielomonocítica crónica.
- La LMA que se ha desarrollado a partir de un síndrome mielodisplásico,LMA, cuando la médula ósea tiene más de un 30% de células anormales.
- La FDA concedió a Onureg la designación de revisión prioritaria y de medicamento huérfano para el tratamiento de la LMA avanzada.
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