El Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) es un anticuerpo dirigido por Nectin-4 y un inhibidor conjugado de microtúbulos indicado para el tratamiento de adultos con cáncer del sistema urinario (cáncer urotelial). Este tipo de cáncer incluye el cáncer de vejiga, pelvis renal, uréter o uretra que se ha extendido (metastatizado) a los tejidos cercanos o a otras áreas del cuerpo o que no puede ser extirpado mediante cirugía (no resecable).[1]
Puede ser utilizado por pacientes que han recibido previamente una medicina de inmunoterapia y también han recibido una medicina de platino que contiene quimioterapia.
El Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) es un anticuerpo dirigido por Nectin-4 y un inhibidor conjugado de microtúbulos indicado para el tratamiento de adultos con cáncer del sistema urinario (cáncer urotelial).
Este tipo de cáncer incluye el cáncer de vejiga, pelvis renal, uréter o uretra que se ha extendido (metastatizado) a los tejidos cercanos o a otras áreas del cuerpo o que no puede ser extirpado mediante cirugía (no resecable).[1]
Puede ser utilizado por pacientes que han recibido previamente una medicina de inmunoterapia y también han recibido una medicina de platino que contiene quimioterapia, está disponible en forma de vial que contiene 20 mg o 30 mg de enfortumab vedotin-ejfv.
Enfortumab vedotin-ejfv funciona de manera diferente a la quimioterapia o la inmunoterapia porque está diseñado para entregar la medicina directamente a las células cancerosas.
Es un conjugado anticuerpo-droga (ADC) que está compuesto por el anticuerpo (un tipo de proteína) IgG1 y un compuesto citotóxico (anticancerígeno), la IgG1 puede unirse a la Nectina-4 en la superficie de las células cancerosas. Como resultado, la célula cancerosa absorbe la medicina, y la citotóxica mata la célula cancerosa, dejando intactas las células sanas.
- El Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) fue aprobado para el tratamiento del cáncer urotelial avanzado por:
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el 18 de diciembre de 2019.
Es un nuevo tipo de terapia para pacientes con cáncer urotelial avanzado cuya enfermedad ha progresado con la quimioterapia y la inmunoterapia, se le concedió la aprobación acelerada y las designaciones de revisión prioritaria y terapia innovadora, para facilitar el desarrollo (más rápido) de terapias prometedoras para enfermedades que aún no tienen suficientes opciones de tratamiento.
Tenga en cuenta que este medicamento puede haber sido aprobado en otras regiones que no sean las que hemos listado, si tiene sobre su aprobación en un país específico, no dude en contactar con nuestro equipo de apoyo.
