Qinlock (ripretinib) es un tratamiento de cuarta línea indicado para el tratamiento de pacientes adultos con tumor estromal gastrointestinal avanzado (TEGI), que han recibido diferentes tipos de tratamiento con 3 o más inhibidores de la cinasa, entre ellos el imatinib, el sunitinib y el regorafenib.
Está disponible en forma de tabletas, cada una de las cuales contiene 50 mg de ripretinib.
Qinlock es un inhibidor de control de interruptores de cinasa que bloquea específicamente la acción de la tirosina-proteína cinasa KIT (KIT) y la cinasa del receptor A del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFRA).
En las células sanas, el KIT y el PDGFRA se activan sólo cuando se necesitan nuevas células, haciéndolo al promover la proliferación de las células. En la mayoría de los casos de GIST, estas cinasas son hiperactivas, permitiendo que las células cancerosas crezcan y se dividan sin control.
Qinlock ha sido diseñado para evitar que estas cinasas se activen o incluso desactiven una cinasa que ya está activa. De esta manera puede bloquear la proliferación de células cancerígenas.
Qinlock (ripretinib) fue aprobado para el tratamiento de pacientes adultos con tumor estromal gastrointestinal avanzado (TEGI) que han recibido tratamiento previo con 3 o más inhibidores de quinasa, incluyendo imatinib por
FDA (EE.UU.) el 15 de mayo de 20202
Health Canada (Canadá) el 22 de junio de 20203
La FDA concedió a esta solicitud la designación de revisión prioritaria, vía rápida y terapia de avance, que acelera el desarrollo y la revisión de los medicamentos destinados a tratar una afección grave cuando los datos clínicos preliminares indican que el medicamento puede demostrar una mejora sustancial con respecto a las terapias disponibles. Qinlock también recibió la designación de Medicamento Huérfano, que proporciona incentivos para ayudar y fomentar el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras.
