El velexbru (clorhidrato de tirabrutinib) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton para el tratamiento del linfoma primario del sistema nervioso central recurrente o refractario. El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) es un linfoma maligno en el que la lesión se localiza en la médula espinal (incluidos los ojos) en el primer momento, los signos y síntomas que presentan los pacientes con LPSNC varían según el lugar de la lesión. Incluyen neuropatía localizada, síntomas neuropsiquiátricos, síntomas asociados con el aumento de la presión intracraneal, convulsiones, síntomas oculares, dolor de cabeza, dificultad de movimiento, neuropatía craneal y radiculopatía. El Velexbru funciona como un inhibidor oral de la BTK altamente selectivo y supresor del crecimiento de las células cancerosas. Ha sido desarrollado para el tratamiento de pacientes con tumores de células B y enfermedades autoinmunes.

La señalización de los receptores de células B (BCR) desempeña un papel fundamental en la supervivencia, activación, proliferación, maduración y diferenciación de los linfocitos B. Se sabe que la vía de señalización del BCR está permanentemente activada, en particular en el linfoma no Hodgkin de células B y en la leucemia linfocítica crónica. Se espera que el Velexbru tenga un efecto terapéutico porque inhibe el BTK, un mediador situado aguas abajo del BCR.