La nelarabina, comercializada bajo las marcas Arranon (EE.UU.) y Atriance (UE), es un medicamento quimioterápico utilizado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) y el linfoma linfoblástico de células T (T-LBL).
La nelarabina es un profármaco del nucleótido trifosfato de arabinosilguanina (araGTP), un tipo de análogo de nucleósido de purina, que provoca la inhibición de la síntesis de ADN y citotoxicidad. Los estudios preclínicos sugieren que las células T son especialmente sensibles a la nelarabina. En octubre de 2005, fue aprobado por la FDA para la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma linfoblástico de células T que no han respondido o han recaído tras el tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia. Posteriormente, en octubre de 2005, fue aprobado en la Unión Europea.
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