El copiktra (duvelisib) es un inhibidor de la cinasa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con[1]:
Leucemia linfocítica crónica (CLL) o linfoma linfocítico pequeño (SLL) en recaída o resistente al tratamiento, después de al menos dos terapias previas.
linfoma folicular (FL) recidivante o refractario después de al menos dos terapias sistémicas previas.
El copiktra (duvelisib) es el primer inhibidor dual de la fosfoinositida 3-quinasa (PI3K) que actúa sobre las enzimas PI3K-delta y PI3K-gamma.[1,2]
. Estas enzimas son mensajeros en la vía de señalización de las células inmunes que controlan el crecimiento y la reproducción de las células sanas y cancerosas.[3]. Al bloquear la activación de estas enzimas, el Copiktra (duvelisib) reduce el crecimiento y la propagación del cáncer[3].
Copiktra (duvelisib) fue aprobado como la opción de tratamiento de tercera línea para pacientes con CLL/SLL en recaída o refractario y FL en recaída o refractario:
Administración de Drogas y Alimentos (FDA), EE.UU., el 24 de septiembre de 20181.
En abril de 2013, la Agencia Europea de Medicamentos (AEM) concedió la designación de medicamento huérfano a duvelisib para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica/linfoma linfático pequeño. Las designaciones de medicamentos huérfanos son un proceso destinado a facilitar y acelerar el desarrollo de un medicamento para tratar afecciones graves y cubrir una necesidad médica no satisfecha5.
