El velexbru (clorhidrato de tirabrutinib) es un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton para el tratamiento del linfoma primario del sistema nervioso central recurrente o refractario, y se presenta en forma de comprimidos que contienen 80 mg de clorhidrato de tirabrutinib cada uno.
El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) es un linfoma maligno en el que la lesión se localiza en la médula espinal (incluidos los ojos) en el primer momento, los signos y síntomas que presentan los pacientes con LPSNC varían según el lugar de la lesión.
E incluyen neuropatía localizada, síntomas neuropsiquiátricos, síntomas asociados con el aumento de la presión intracraneal, convulsiones, síntomas oculares, dolor de cabeza, dificultad de movimiento, neuropatía craneal y radiculopatía.
El Velexbru (clorhidrato de tirabrutinib) funciona como un inhibidor oral de la BTK altamente selectivo y supresor del crecimiento de las células cancerosas. Ha sido desarrollado para el tratamiento de pacientes con tumores de células B y enfermedades autoinmunes.
La señalización de los receptores de células B (BCR) desempeña un papel fundamental en la supervivencia, activación, proliferación, maduración y diferenciación de los linfocitos B. Se sabe que la vía de señalización del BCR está permanentemente activada, en particular en el linfoma no Hodgkin de células B y en la leucemia linfocítica crónica. Se espera que el Velexbru tenga un efecto terapéutico porque inhibe el BTK, un mediador situado aguas abajo del BCR.
El velexbru (clorhidrato de tirabrutinib) fue aprobado para el tratamiento del linfoma primario del sistema nervioso central recurrente o resistente al tratamiento por:
Agencia de Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA), Japón, el 25 de marzo de 2020
El velexbru (clorhidrato de tirabrutinib) es el primer inhibidor de la BTK aprobado en el mundo para el tratamiento de la PCNSL recurrente o refractaria, para la que no se ha establecido ninguna norma de atención.
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