Elzonris (tagraxofusp-erzs) es una citotoxina dirigida por CD123 indicada para el tratamiento de la neoplasia de células dendríticas plasmocitarias blasticas (BPDCN) en adultos y en pacientes pediátricos de 2 años o más.
Está disponible en forma de vial que contiene 1.000 microgramos (mcg) en una solución de 1 mL para su inyección por intravenosa).
El BPDCN es un cáncer extremadamente raro que afecta a la sangre y a la médula ósea, que es un tejido blando dentro de los huesos. También puede afectar a otras partes del cuerpo, como los ganglios linfáticos, el bazo, el sistema nervioso central y la piel.
Los pacientes con BPDCN tienen un alto número del antígeno CD123, que es un tipo de proteína que está presente en la superficie de las células cancerosas, el Tagraxofusp-erzs es un conjugado anticuerpo-droga que está compuesto por el anticuerpo interleucina-3 (IL-3) y un compuesto citotóxico (anticancerígeno).
La IL-3 puede unirse a CD123 en la superficie de las células cancerosas. Como resultado, la célula cancerosa absorbe la medicina, y la citotoxina mata la célula cancerosa, dejando intactas las células sanas.
Elzonris (tagraxofusp-erzs) fue aprobado para el tratamiento de BPDCN por:
- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el 21 de diciembre de 2018.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 7 de enero de 2021.
Es la primera terapia aprobada por la FDA para el BPDCN.
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